ບໍລິສັດ ຮວງໂຈວ ນູໂຈວ ເທັກໂນໂລຢີ ກຣຸບ ຈຳກັດ

ເຄື່ອງກຳເນີດໄນໂຕຣເຈນແບບ PSA ຂັ້ນຕອນດຽວ: ໝາຍເຖິງຂະບວນການທີ່ອາກາດ, ຫຼັງຈາກຖືກບີບອັດ, ກັ່ນຕອງ ແລະ ອົບແຫ້ງ, ຈະເຂົ້າໄປໃນຫໍດູດຊຶມໂມເລກຸນຄາບອນ (CMS) ໂດຍກົງເພື່ອແຍກໄນໂຕຣເຈນ ແລະ ອົກຊີເຈນ. ຄວາມບໍລິສຸດຂອງໄນໂຕຣເຈນທີ່ຜະລິດໄດ້ນັ້ນຕອບສະໜອງເປົ້າໝາຍການອອກແບບໂດຍກົງ (99.5%-99.999%). ນີ້ແມ່ນຂະບວນການ PSA ພື້ນຖານທີ່ສຸດ.

ລະບົບການຜະລິດໄນໂຕຣເຈນພ້ອມດ້ວຍອຸປະກອນການກັ່ນຕອງເພີ່ມເຕີມ: ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວໝາຍເຖິງວິທີການສອງຂັ້ນຕອນ. ຂັ້ນຕອນທຳອິດແມ່ນໜ່ວຍຫຼັກ PSA ຈະຜະລິດໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດຕ່ຳກວ່າກ່ອນ (ເຊັ່ນ 95%-99.5%). ຂັ້ນຕອນທີສອງແມ່ນການດຳເນີນການການກັ່ນຕອງຢ່າງເລິກເຊິ່ງຜ່ານອຸປະກອນການກັ່ນຕອງເພີ່ມເຕີມ (ເຊັ່ນ: ການກຳຈັດອົກຊີເຈນດ້ວຍຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ + ການອົບແຫ້ງ ຫຼື ການແຍກເຍື່ອຫຸ້ມເຊລ, ແລະອື່ນໆ), ໃນທີ່ສຸດຈະຜະລິດໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງຫຼາຍ (ເຊັ່ນ: ສູງກວ່າ 99.999%, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອົກຊີເຈນໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບຕ່ຳຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: <1ppm, ແລະ ຫຼຸດຈຸດນ້ຳຄ້າງໃຫ້ຕ່ຳກວ່າ -60℃).

ເພື່ອເຮັດການເລືອກໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ, ບໍ່ພຽງແຕ່ເຕັກໂນໂລຢີເທົ່ານັ້ນ, ການຕັດສິນໃຈທີ່ຄົບຖ້ວນສົມບູນຕ້ອງໄດ້ລວມເຂົ້າກັບຄວາມສ່ຽງດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະ ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ.

1. ລະດັບການນຳໃຊ້ໄນໂຕຣເຈນສະເພາະ: ເຄື່ອງຈັກທີ່ບໍ່ສຳຄັນ/ຕິດຕໍ່ທາງອ້ອມ: ເຊັ່ນ: ອຸປະກອນປະທັບຕາລົມ, ສາຍການຫຸ້ມຫໍ່, ເຊັ່ນ: ອາກາດແບບໄດນາມິກທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດບໍ່ສູງ (99.5%), ວິທີການຂັ້ນຕອນດຽວແມ່ນທາງເລືອກທີ່ປະຫຍັດ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ.

ຫັດຖະກຳທີ່ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງ/ກະແຈ, ເຊັ່ນ: ສາຍຕື່ມແບບປອດເຊື້ອໃນບໍລິເວນທີ່ປົກຄຸມຜະລິດຕະພັນ, ການປ້ອງກັນການລະງັບຂອງກະຕຸກປະຕິກິລິຍາ (ເພື່ອປ້ອງກັນການຜຸພັງ), ຂະບວນການອົບແຫ້ງຂອງການປ້ອງກັນໄນໂຕຣເຈນ, ການສະໜອງອາຍແກັສຂອງເຄື່ອງປະຕິກອນຊີວະພາບ, ແລະອື່ນໆ. ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການລະດັບອົກຊີເຈນ ແລະ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນໄນໂຕຣເຈນທີ່ຕໍ່າຫຼາຍເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຂອງການເສື່ອມສະພາບ, ການເສື່ອມສະພາບ ຫຼື ການລະເບີດຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຕ້ອງເລືອກວິທີການສອງຂັ້ນຕອນດ້ວຍອຸປະກອນການກັ່ນຕອງ.

2. ຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບຢາ ແລະ GMP: ຢາຫຼາຍຊະນິດມີມາດຕະຖານທີ່ຊັດເຈນສຳລັບໄນໂຕຣເຈນທາງການແພດ (ເຊັ່ນ: ປະລິມານອົກຊີເຈນ, ຄວາມຊຸ່ມ, ຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ). ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜູ້ໃຊ້ຂອງວິສາຫະກິດຢາກຳນົດມາດຕະຖານພາຍໃນທີ່ເຂັ້ມງວດ, ເຊິ່ງມັກຈະສູງກວ່າສິ່ງທີ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍວິທີການຂັ້ນຕອນດຽວ. ວິທີການສອງຂັ້ນຕອນແມ່ນວິທີທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືທີ່ສຸດເພື່ອຕອບສະໜອງມາດຕະຖານການຢັ້ງຢືນເຫຼົ່ານີ້.

3. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕະຫຼອດວົງຈອນຊີວິດ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງຄວາມສ່ຽງ: ເຖິງແມ່ນວ່າການລົງທຶນເບື້ອງຕົ້ນ ແລະ ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການດຳເນີນງານດ້ວຍວິທີການຂັ້ນຕອນດຽວຈະຕໍ່າ, ແຕ່ຖ້າມາດຕະຖານສຳລັບຄວາມບໍລິສຸດບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດມົນລະພິດຂອງການຜະລິດ, ເສດເຫຼືອ ຫຼື ການຂັດຂວາງການຜະລິດ, ການສູນເສຍຂອງມັນສູງກວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລາຄາອຸປະກອນ. ການລົງທຶນສູງດ້ວຍວິທີການສອງຂັ້ນຕອນສາມາດຖືວ່າເປັນການຊື້ປະກັນໄພ, ຮັບປະກັນຄວາມຕໍ່ເນື່ອງ, ໝັ້ນຄົງ ແລະ ການປະຕິບັດຕາມຂະບວນການທີ່ສຳຄັນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງດ້ານຄຸນນະພາບ.

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ລະບົບທີ່ຕ້ອງການແມ່ນລະບົບທີ່ມີອຸປະກອນການກັ່ນຕອງ (ວິທີການສອງຂັ້ນຕອນ), ໂດຍສະເພາະໃນຂົງເຂດການກະກຽມທີ່ເປັນຫມັນ, ຜະລິດຕະພັນລະດັບສູງ, ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບ, ແລະອື່ນໆ. ປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນການຕັ້ງຄ່າຫຼັກ ແລະ ມາດຕະຖານໃນອຸດສາຫະກຳການຢາ, ໂດຍສະເພາະສຳລັບວິສາຫະກິດທີ່ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານຄຸນນະພາບສູງ ແລະ ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສາກົນ. ມັນສາມາດສະໜອງໄນໂຕຣເຈນທີ່ໝັ້ນຄົງ ແລະ ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງຫຼາຍ, ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວແມ່ນການລົບລ້າງຄວາມສ່ຽງຂອງຂະບວນການທີ່ເກີດຈາກຄຸນນະພາບຂອງໄນໂຕຣເຈນ ແລະ ຮັບມືກັບການກວດສອບກົດລະບຽບໄດ້ງ່າຍ. ສະຖານະການການນຳໃຊ້ PSA ວິທີດຽວມີຂໍ້ຈຳກັດ: ມັນຖືກແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບຈຸດປະສົງເສີມທີ່ບໍ່ສຳຄັນ ແລະ ບໍ່ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງໃນໂຮງງານເທົ່ານັ້ນ, ແລະ ມັນຕ້ອງຜ່ານການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານຄຸນນະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດ ແລະ ການອະນຸມັດ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນສະຖານະການເຫຼົ່ານີ້, ລະບົບຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ເຕືອນໄພທາງອອນໄລນ໌ທີ່ສົມບູນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງ.

ຖ້າທ່ານສົນໃຈPເຄື່ອງຜະລິດອົກຊີເຈນ/ໄນໂຕຣເຈນ SA, ເຄື່ອງຜະລິດໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ, ໂຮງງານ ASU, ເຄື່ອງອັດອາກາດເພີ່ມອາຍແກັສ.

ຕິດຕໍ່ຣາຍລີ:

ໂທ/Whatsapp/Wechat: +8618758432320

Email: Riley.Zhang@hznuzhuo.com